美國《科學(xué)》和《細(xì)胞》近日發(fā)表的兩項(xiàng)研究認(rèn)為，一種基于多輪免疫接種策略的試驗(yàn)性疫苗，也許有潛力遏制艾滋病病毒感染。
    傳統(tǒng)疫苗的工作思路是，利用滅活版本的病毒來刺激人體產(chǎn)生抗體。然而，采用“天然”艾滋病病毒蛋白開發(fā)的疫苗卻無法引發(fā)有效的免疫反應(yīng)，這是由于艾滋病病毒能逃避免疫系統(tǒng)的檢測，并快速變異為新的病毒株。
    上述兩項(xiàng)研究認(rèn)為，一種成功的艾滋病疫苗需要包括一系列相關(guān)但又略有區(qū)別的免疫原，經(jīng)多輪免疫接種才能激發(fā)人體產(chǎn)生抗艾滋病病毒的廣譜中和抗體。這與傳統(tǒng)的“強(qiáng)化疫苗”思路有所不同，傳統(tǒng)思路是讓接種者多次接觸同一種免疫原。
    這兩項(xiàng)研究都是關(guān)于一種叫做“eOD－GT8  60mer”的免疫原。美國斯克里普斯研究所等機(jī)構(gòu)對它進(jìn)行了測試，結(jié)果顯示它可結(jié)合并激活B細(xì)胞，而B細(xì)胞具有抗艾滋病病毒的作用。兩項(xiàng)研究使用了兩種不同的小鼠模型，結(jié)果都顯示有希望在這種免疫原的基礎(chǔ)上開發(fā)出有效的艾滋病疫苗。
    《科學(xué)》雜志還發(fā)表了第三項(xiàng)由康奈爾大學(xué)領(lǐng)銜的艾滋病研究，對一種人工分子復(fù)合物進(jìn)行測試的結(jié)果顯示，這種免疫原可激發(fā)兔子與猴子產(chǎn)生抗體，阻止一種艾滋病病毒株的感染。
    美國國家衛(wèi)生研究院為這3項(xiàng)研究提供了資金，它在一份聲明中評價(jià)說，這3篇論文代表著在研發(fā)艾滋病疫苗方面的“一個(gè)重要新起點(diǎn)”。

                                                                  （科技日報(bào)）